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Réactif d'anticorps GFAP pour l'immunohistochimie

Réactif d'anticorps GFAP pour l'immunohistochimie

IHC Anticorps -- GFAP


  • Contrôle positif:

    brain tissue
  • Localisation cellulaire:

    Cytoplasm
  • Application:

    IHC-P
  • Anticorps secondaire:

    iVision™
  • Spécification/ml:

    1、3、6、0.2(Concentrated)

Nom du produit

IHC Anticorps -- GFAP


Spécification d'emballage

Code

Cloner

Caractéristiques

AR0280

SD78

0,1 ml , 0,2 ml , 1 ml, 1,5 ml , 3 ml , 6 ml , 11 ml , 30 ml

AP0123

polyclonal

0,1 ml 0,2 ml , 1 ml,  1,5 ml 3 ml 6 ml 11 ml 30 ml

AM0123

GA-5

0,1 ml 0,2 ml , 1 ml,  1,5 ml 3 ml 6 ml 11 ml 30 ml

AR0487

SD382

0,1 ml 0,2 ml , 1 ml,  1,5 ml 3 ml 6 ml 11 ml 30 ml


Utilisation prévue

Pour la recherche uniquement. Le réactif GFAP  Antibody  est destiné à être utilisé pour identifier qualitativement GFAP  par microscopie dans des coupes de tissu FFPE à l'aide d' un système de détection immunohistochimique .


Principe _

Les filaments de GFAP sont caractéristiques des astrocytes cérébraux différenciés et matures. Ainsi, le GFAP est couramment utilisé comme marqueur des tumeurs intracrâniennes et intraspinales provenant des astrocytes. De plus, des filaments intermédiaires GFAP sont également présents dans les cellules de Schwann ne formant pas de myéline dans le système nerveux périphérique.  Ajouter l' anticorps primaire pour lier l' antigène sur les coupes de tissu , puis utiliser l'anticorps primaire de liaison de l'anticorps secondaire marqué HRP pour former le complexe anticorps secondaire - anticorps primaire - antigène .   Lorsqu'une solution chromogénique DAB est ajoutée, HRP réagit avec le substrat enzymatique pour produire un produit de réaction insoluble brun, ce qui indique indirectement l'existence d'un antigène. 


Principaux composants

I immunoglobuline, diluant d'anticorps


Stockage

Conserver à 2~8℃  pendant 18  mois


Exemple d'exigences

Les tissus FFPE sont généralement coupés en sections aussi fines que 3 5 μ m avec un microtome.  Ces sections sont ensuite montées sur des lames de verre recouvertes d'un adhésif tissulaire.


Protocole

1.  Préparation de l'échantillon Déparaffiner les lames dans du xylène,, Ⅲ  pendant 5 min utes Transférer les lames une fois dans des alcools à 100 %, 100 %, 95 % , 75 %  pendant 2 min utes  respectivement. Rincer les lames avec de l'eau déminéralisée pendant 30 secondes.

2Blocage Bloquer l'activité de la peroxydase endogène en incubant des coupes dans  une solution  de H 2 O 2 à 3 % à température ambiante pendant 5 minutes pour  bloquer l'activité de la peroxydase endogène. Rincer les lames avec de l'eau déminéralisée pendant 30 secondes.

3Récupération d'antigène Chauffez le tampon de récupération d'antigène EDTA à 100 . Placez ensuite les lames dans le tampon bouilli et continuez à chauffer pendant 15 20 min. Refroidir naturellement pendant 30 minutes. Rincer l'échantillon avec un tampon de lavage.

4Incubation des anticorps primaires : Égoutter les lames. Ajouter l'anticorps primaire au tissu , incuber à température ambiante pendant  30 minutes . (utiliser un diluant d'anticorps ou du PBS comme contrôle) . Laver les lames dans du PBST 2 fois, 5 minutes à chaque fois. Si l'anticorps primaire est concentré, veuillez le diluer en RTU (prêt à l'emploi) conformément aux informations sur l'emballage . 

5.  Anticorps  secondaire : égoutter les lames. Ajouter l'anticorps secondaire au  tissu et incuber à température ambiante pendant  20 minutes . Laver les lames dans du PBST 2 fois, 5 minutes à chaque fois .

6. DAB Vidanger les lames. Ajouter DAB  au tissu et incuber à température ambiante pendant 5 min. Rincer les lames avec de l'eau déminéralisée.

7. Coloration à l'hématoxyline Vider les lames. Ajouter de l'hématoxyline au tissu et incuber à température ambiante pendant 5 minutes . Rincer les lames à l'eau. Utilisez la solution acide pour la différenciation . Rincer les lames à l'eau.

8. Déshydrater : déshydrater les lames dans des alcools à 75 % , 95 % et 100 %  pendant 2 minutes .  Séchez les lames. Couvrir le tissu taché avec une lamelle en utilisant un milieu de montage.


Localisation positive

1.  Localisation positive :  cytoplasme .

2.  Contrôle positif :  tissu cérébral .


Précautions

1.  Veuillez lire attentivement les instructions et vous familiariser avec tous les composants du kit avant utilisation. Suivez strictement les instructions pendant le fonctionnement.

2.  NE PAS utiliser le kit ou tout composant du kit après leur.

3.  Seuls les professionnels formés peuvent utiliser ce kit. Veuillez porter une blouse de laboratoire et des gants jetables appropriés lors de la manipulation des réactifs.

4.  Éviter tout contact de la peau, des yeux et des muqueuses avec les produits chimiques.

5.  NE PAS pipeter à la bouche.

6.  Les réactifs non utilisés, le kit usagé et les déchets doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.


Fabricant _

Nom de la société : Xiamen Talent Biomedical Technology Co., Ltd

Adresse : No. 3rd and 4th Floors, Building B10, No. 2068 Wengjiao Road West, BioMedical Park, Haicang District, Xiamen City, 36100 China

Tél : +86 592 6315755            

Courriel : tlsw@talentbiomedical.com                

Site Web : www.talentbiomedical.com


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